ژنتیک پزشکی، معیار های سقط جنین و چالش های اخلاقی آزمایش های ژنتیکی

چکیده/ بیماریهای ژنتیکی از دیربازعامل بخش قابل توجهی از بیماریها و مرگ ومیر بشر بوده و درطی چند دهه اخیر و با تکمیل پروژه ژنوم انسان حجم عظیمی ازاطلاعت ژنوم مهیا گشته وتشخیص ودرمان بیماریهای ژنتیکی راعملی کرده است. متناسب با این دستاوردها مسائل اخلاقی ومجهولاتی درخصوص نحوه استفاده ازاین منبع عظیم پیش خواهدآمد که نحوه پاسخ به آن آینده بشریت را تهدید می کند. این مقاله مروری با بهره گیری از منابع معتبر ژنتیک پزشکی، بی طرفانه و بدون اعمال عقاید شخصی به بحث و چالش در خصوص دستاوردهای تشخیص ژنتیکی بیماری ها، مسائل اخلاقی و تنگناهها ی بوجود آمده و بررسی راهکارهای موجود می پردازد. معیارهایی توسط صاحب نظران حیطه ژنتیک پزشکی در خصوص رویارویی با مسائل اخلاقی ارائه شده و الگوی عملکردی و رفتاری در مشاوره ژنتیک، تشخیص، درمان و نحوه مدیریت بیماری های ژنتیکی قرار گرفته است. مهمترین این اصول شامل اولویت های بیمار، منفعت بیمار، خود مختاری، انتخاب آگاهانه، کسب رضایت آگاهانه، رازداری و رعایت عدالت می باشد. نقض و هر گونه تحریف در این موارد مشکلات و ضررهای غیر قابل جبرانی را برای بیمار در پی دارد، از جمله موارد می توان به تشخیص قبل از تولد و تنگناهای اخلاقی، موارد مجاز سقط جنین، درگیر شدن افراد دیگر خانواده، ژنتیک و بیمه، غربالگری بیماری های ژنتیکی و حقوق اجتماعی اشاره کرد که تحریف در هر مورد تجاوز به حقوق بیمار است. نحوه پاسخ به این مسائل در چارچوب اصول اخلاقی ژنتیک پزشکی متکی به موقعیت فرهنگی، مذهبی و اجتماعی جوامع مختلف است. اعضای جامعه ژنتیک پزشکی نقش کلیدی در متعادل کردن نیازهای جامعه دارند و با کمک و همکاری علوم وابسته می توانند با عملکرد صحیح باعث پیشبرد روش های تشخیصی و درمانی و بستر سازی امنیت بیماران در خصوص صیانت از تست های ژنتیکی و اطلاعات پزشکی آنان فراهم سازند.